Kenya, 1 Ocak 2027'de yürürlüğe girecek olan 2026 İyi Eczacılık Uygulama (GPP) Standartları ile eczacılık hizmetlerinde önemli değişikliklere hazırlanıyor. Ancak, yeni standartların taslağı, özellikle eczacılık teknisyenleri ile eczacılar arasında bir anlaşmazlığa yol açtı. Teknisyenler, bazı hükümlerin sorumluluklarını azaltacağını savunurken, Eczacılık ve Zehirler Kurulu (PPB) ve Sağlık Bakanlığı, standartların meslek icrasını engellemediğini, sadece niteliklere göre sorumlulukları belirlediğini belirtiyor.
İyi Eczacılık Uygulama Standartları (GPP) Nedir?
GPP Standartları, eczacılık hizmetlerinin sunumu, profesyonel sorumluluklar, hasta güvenliği ve tesis yönetimi gibi konularda rehberlik ediyor. PPB, bu standartların profesyonel denetimi güçlendirmek, güvensiz ilaç dağıtımını ve antimikrobiyal kötüye kullanımı önlemek amacıyla hazırlandığını açıklıyor. Bu standartlar, dijital ruhsatlandırmayı da içeren daha geniş eczacılık reformlarının bir parçası.
Hükümet Neden Yeni Standartları Getirdi?
Sağlık Bakanlığı, yeni standartların hastaları korumak ve eczacılık bakımının kalitesini artırmak için getirildiğini vurguluyor. Bakan Aden Duale, "Bu, yetkinlik temelli, hasta güvenliği odaklı bir önlemdir. Hizmetler daha uzmanlaştıkça ve hastalara yönelik riskler arttıkça, sorumlu kişinin nitelikleri ve yetkinlikleri de buna göre artmalıdır" diyerek düzenlemenin gerekliliğini belirtti.
Son Standartlarda Neler Değişti?
Anlaşmazlığın temelinde, eczacılık teknisyenlerinin sorumluluklarını daralttığı iddia edilen Taslak 11 yer alıyor. Kenya Eczacılık Derneği (KPA), taslağın özellikle Seviye 3 tesislerindeki sorumlulukları ve ilaç yönetimi konularında kısıtlamalar getirdiğini savunuyor. PPB ve Sağlık Bakanlığı ise, standartların hiçbir eczacılık profesyonelinin mesleklerini icra etmesini engellemediğini, sadece "sorumlu kişi" rolü için farklı nitelik gereksinimleri belirlediğini ifade ediyor.
Eczacılık Teknisyenleri Neden Taslak 11'e Karşı Çıkıyor?
Eczacılık teknisyenleri, yeni standartların özellikle kamu sağlık tesislerindeki rollerini azaltabileceği endişesini taşıyor. KPA başkanı Chitechi Amboka, "2.559 Seviye 3 tesisinin, eczacılık bakımının bel kemiğini oluşturan 10.533 eczacılık teknisyenini dışlayarak, 2.931 eczacı tarafından gerçekçi bir şekilde nasıl denetlenebileceğini" sorguluyor. Dernek, düzenlemeyi genel olarak desteklese de, mesleği kısıtlayabileceğine inandığı hükümlere karşı çıkıyor.
Seviye 3'ten 6'ya Kadar Olan Tesislerdeki Standartlar Üzerindeki Anlaşmazlık Nedir?
Anlaşmazlık, Seviye 3 ila 6 sağlık tesislerindeki eczacılık hizmetlerinin genel sorumluluğunu kimin üstlenebileceği üzerine yoğunlaşıyor. Eczacılık teknisyenleri, standartların diploma düzeyinde eğitim almış profesyonellerin denetim rollerini sınırlayabileceğini düşünüyor. PPB ise, teknisyenlerin bu tesislerde çalışmaktan men edilmediğini, sadece sorumlu kişi için farklı nitelik gereksinimleri belirlendiğini belirtiyor.
Sorumlu Kişi Rolü Neden Önemli?
Sorumlu kişi, bir tesisteki eczacılık hizmetlerinden yasal olarak sorumlu olan profesyoneldir. Hükümet, bu rolün eczacılık hizmetlerinin karmaşıklığına uygun nitelikler ve yetkinlikler gerektirdiğini savunuyor. Eczacılık teknisyenleri ise bu gerekliliklerin kariyer ilerlemelerini kısıtladığını düşünüyor.
Standartlar Hangi Diğer Uygulamaları Hedefliyor?
Yeni standartlar, lisans kiralama gibi usulsüz uygulamaları önlemeyi amaçlıyor. Ayrıca, uygunsuz ilaç dağıtımı, antimikrobiyal kötüye kullanımı ve niteliksiz kişilerin ilaç yönetimi gibi konuları da hedefliyor. KPA, narkotik ve psikotrop ilaçların eczacılara kısıtlanmasının, özellikle kırsal bölgelerde ağrı yönetimi ve ruh sağlığı hizmetlerinin erişilebilirliğini azaltabileceği endişesini dile getiriyor.
Eczane veya Profesyonel Uymazsa Ne Olur?
GPP Standartları'na uyulmaması durumunda, PPB'nin ruhsatlandırma, denetim ve yaptırım çerçevesi devreye girecek. İhlaller, disiplin cezaları, ruhsatın askıya alınması veya iptali, kovuşturma gibi çeşitli yaptırımlara neden olabilir.
Kaynak: Business Daily Africa